精鼎医药ParexelAI：人工智能加速临床研发创新
创新药的上市之路从来布满挑战——临床试验节点把控、数据管理精度、成本控制与合规红线，每个环节都可能成为卡点。精鼎医药给出的解法，是一套名为ParexelAI的系统，旨在同时提速、提质、提效。下面拆解这套方案的实际打法。
作为全球领先的合同研究组织（CRO），精鼎医药近期正式推出ParexelAI。它并非单一工具或平台，而是一套以人为核心、深度融合人工智能技术的服务与能力体系。逻辑很清晰：将AI能力嵌入临床研发全链条，同时保持人工监督与透明机制贯穿始终。从早期研究到上市后监测，ParexelAI正在为申办方、研究中心和患者创造可量化的实际价值。
透明智能，覆盖研发全周期
精鼎医药首席执行官Peyton Howell在发布时指出，ParexelAI凝聚了企业多年技术整合的积淀，核心使命是帮助客户将改变生命的疗法更快送达患者。这套能力并非一蹴而就，它整合了内部创新、战略合作及行业顶尖的外部能力，构成一个多元化、可组合的资源池。
值得关注的是，ParexelAI已带来一系列可量化的成效。例如，研究中心选择环节的流程耗时缩短50%；临床研究报告的医学写作准备时间压缩30%；安全性文献筛查与药物警戒案例处理效率提升20%。这些数字背后，是客户项目实实在在的加速推进。
此外，精鼎医药近期收购了Vitrana，由此具备提供全面集成药物警戒（PV）平台的能力。该平台利用智能自动化与AI技术，加速端到端的患者安全与PV流程，确保“一次到位”的高质量产出，并进一步提升合规水平。精鼎医药首席运营官Rob Goodwin补充道，这些工具的初衷就是替代拖慢效率的手工操作，让专业人员专注于挖掘深度洞察，持续优化运营表现。
开放生态，驱动战略协同
ParexelAI的另一大优势，在于其背后构建的开放合作伙伴生态。所有合作方均经过严格评估与筛选，标准围绕人工监督、受试者安全、数据完整性及合规性展开——这也是精鼎医药内部AI应用遵循的核心原则。
- 与Paradigm Health的合作，正推动精鼎医药覆盖800多个研究中心和2100多个医疗机构的网络，变革患者识别与试验入组流程。
- 联手Weave Bio，借助法规事务自动化技术，将新药临床试验申请（IND）和新药上市申请（NDA）的撰写周期缩短60%，帮助申办方以前所未有的速度做出关键法规决策。
- 精鼎医药是首家采用Palantir人工智能平台的CRO，该平台成为其AI赋能型临床运营体系的支柱，有力支撑研究项目的加速与高质量交付。
- 同时，精鼎医药还在与其他领先科技公司合作，积极引入前沿创新成果，让客户真正体验到AI赋能的临床开发服务。
人本驱动，放大专业价值
ParexelAI的另一个鲜明特征，是“人为主导”。每一项AI解决方案中，人的专业判断、科学与法规的深厚专长、患者安全以及伦理责任始终被置于核心位置。AI自动化处理重复性工作，并非为了替代人，而是为了让精鼎医药全球22,000多名专家——包括机器学习博士、世界领先的法规事务专家、资深临床运营负责人及技术专家——能够聚焦于更需要战略指导和创意突破的难题。
精鼎医药首席人工智能和法规事务策略官Tala Fakhouri博士表示，AI只有在放大人类专业智慧时才能发挥最大价值。这种以人为主导的模式，确保试验生命周期的每个阶段都兼顾质量、合规性与患者安全。借助ParexelAI，这些洞察可被实时应用于临床试验优化。从效率提升到流程加速，最终目标只有一个：让治疗方案更早惠及患者。